尿液分析仪FDA认证

尿液分析仪简介|尿液分析仪FDA认证

尿液分析仪是测量尿液中某些化学成分的自动化仪器。它是医学实验室尿液自动化检查的重要工具。它具有操作简单、速度快的优点。在计算机的控制下，仪器收集、分析试带上各种试剂块的颜色信息，并通过多个信号转换输出尿液中确定的化学成分。

尿液分析仪一般由试带、机械系统、光学系统、电路系统、输入输出系统等组成

1.试带

试带上有几个含有各种试剂的试剂垫，在与尿液中的相应成分独立反应后，可以呈现不同的颜色。颜色的深度与尿液中待测量的比例有关。不同类型的尿液化学分析仪开发了适合自己使用的配套试带。试带采用多层膜结构：第一层尼龙膜起保护作用，防止大分子物质污染反应，确保试带更换；第二层天鹅绒层，包括碘酸盐区（部分试剂模块）和试剂区，可破坏维生素C干扰物质试剂区含有试剂成分，主要与尿液测量成分发生化学变化，产生颜色变化；第三层为吸水层，交替尿液充分快速渗透，可抑制尿液流入相邻反应区；较后一层塑料片作为支撑）。每个试剂块与尿液中测量的成分反应，呈现不同的颜色。试剂块通常比分析仪测试项目多一个空白块。消除尿液本身和试剂块分布状态不均匀引起的测试误差，提高测量精度。

2.机械系统

机械系统的主要功能是将试验带和标本转移到试验区，分析仪将试验带排入废物箱。不同类型的仪器使用不同的机械设备，如齿轮组合、传输带、机械臂、抽样针、样品混合器等。

3.光学系统

光照射到反应物表面产生反射光，反射光的强度与各项目的反应颜色成比例。不同强度的反射光通过光电转换器转换为电信号，可以放大器处理。

通常有三种光学系统：发光二极管（LED）系统、滤光片分光系统及附加交换器（CCD）系统。

4.电路系统

电路系统放大转换后的电信号，模数转换后送到*处理器（CPU）处理，计算较终检测结果，然后将结果输出到屏幕上，发送打印机打印。CPU的作用仅仅是负责检测数据的处理，而且要控制整个机械系统和光学系统的有机运行，并通过软件实现多种功能。

5.输入输出系统

由显示器、面板、打印机等部件组成。用于操作人员输入标本信息，观察仪器工作状态，打印报告等功能。

尿液分析仪的工作原理|FDA认证

将液体样品直接添加到固化不同试剂的多联试剂带中。尿液中相应的化学成分改变了含有各种特殊试剂的模块的颜色，颜色深度与尿液样品中的特定化学成分成正比；将多联试验带插入尿液分析仪比色进样槽，每个模块依次受到仪器光源的照射，产生不同的反射光。仪器接收不同强度的光信号后，将其转换为相应的电信号，然后通过变频器（CPU）计算每个测试项目的反射率，然后与标准曲线进行比较，较后自动打印结果[1]。

这种仪器通常由计算机控制，测试带上的颜色变化通过球面积分仪接受双波长反射光来进行半定量测量。试剂带上有几个含有各种试剂的试剂垫，与尿液中的相应成分独立反应，显示不同的颜色。颜色的深度与尿液中的某种成比例关系。试剂带中还有另一个补偿垫，作为尿液底部的颜色，补偿有色尿液和仪器变化引起的误差。

将吸附尿液的试剂带放入仪器比色槽中，产生化学反应的试剂垫被光源照射，反射光被球面积分仪接收，球面积分仪的光电管被反射的双波长光照射(通过滤片的测定光和一束参考光)。

仪器通常根据以下公式自动计算反射率，然后与标准曲线进行比较动打印也有各种相应的结果。尿液中的一些分数很高，相应试剂垫的反射光很暗，否则。

反射率分式：R（％）= Tm.Cs / TsCm×100％

式中的R（％）反射率； Tm测定试剂垫波长的反射强度； Ts试剂垫对参考波长的反射强度； Cm测量尺寸长的反射强度较准垫； Cs校准参考波长的反射强度。

临床应用尿液分析仪|FDA认证

湿式尿液分析仪和干式尿液分析仪，其中干式尿液分析仪因其结构简单、使用方便、临床应用广泛。

2.按测试项目分类：

(1)尿液分析仪8项:检测项目包括尿蛋白（PRO），尿糖（GLU），尿PH，尿酮体（KET），尿胆红素（BIL），尿胆原（URO），尿潜血（BLD），尿亚硝酸盐（NIT）。

(2)9个尿液分析仪:8个 尿白细胞（LEU）。

(3)10个尿液分析仪:9个 尿比例（SG）。

(4)11个尿液分析仪:10个 维生素C。

(5)12个尿液分析仪:11个 颜色或浊度。

3.按自动化程度分类：

(1)半自动尿液分析仪:根据其检测项目，可分为8尿、9尿、10尿、11尿、12尿。

(2)全自动尿液分析仪:根据其检测项目，可分为尿10项、尿11项和尿12项。

尿液分析仪检测方法|FDA认证

1.尿PH检查

结果有两个含义：①反映体内酸碱代谢状态；②尿比密的测定原理是基于模块的较终测定PH试剂的颜色变化，因此分析PH还有监测尿液的变化PH干扰变化对其他模块区的反应。

2.尿比密检查

尿比密度测定采用悬浮法和折射仪法，主要测定尿固体浓度转化10尿分析仪，试带法测定尿比密度应用广泛，其膜块主要包括多聚电解质（甲乙烯酸丙基马不分解）、酸碱指示剂和缓冲剂，采用酸砖瓦指示剂法，原基于多聚电解质Pka改变与尿液离子浓度相关的原理。剂条中的多聚电解质含有酸性基团，离子越多，离子越多，模块中的离子越多PH变化显示了电解质膜块中酸碱指示剂的颜色变化，以及尿液的比密值。

3.尿蛋白检查

尿液分析仪的尿蛋白测定是基于指示蛋白误差原理。膜块主要含有酸碱指示枣溴酚兰、柠檬酸缓冲系统和表南活性剂。PH3.溴酚干化学法测定尿蛋白操作简单快捷，但使用时应注意：①患者服用奎宁和磺胺类抗生素引起的强碱性尿液''浓度升高干化学法出现假阳性结果而磺基水杨酸法出南假阴性结果。可用稀乙酸将尿液PH调5-7''再行实验''；区分假阳性是否是由强碱性尿引起的。②研究证明，数十种药物纠正尿蛋白检测呈假阳性。结果表明，滴注250万单位组2小时 320万单位组3小时，480万单位组5小时可能对磺基水杨酸法产生假阳性，对干化学法产生假阴性。③不同的测量方法对患者尿液中不同种类的蛋白质有不同的敏感性 。双缩尿定量可以对白蛋白和球蛋白表现出敏感性，而干化学测量球蛋白的敏感性仅为白蛋白的1 / 100-1 / 50。因此，磺基水杨酸法(或加热乙酸法)定性和双缩脲法应用于对肾病患者进行定量试验，特别是在疾病发展过程中需要系统观察尿蛋白含量的病例。④标本包含其他分泌物（如生殖系统分泌物）或建议使用磺基水杨法作为干化学检测尿蛋白的参考方法。

4.尿葡萄糖测定

尿试带法用酶法测定尿葡萄糖。其膜块含有葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和色原。不同厂家使用的色源有两种:①碘化钾被用作色原。其测定原量是葡萄糖氧化酶将葡萄糖氧化成葡萄糖醛酸和过氧化氢，其余由过氧化物酶催化释放 ** 使用试带法时应注意：①尿试带法和班氏定性法不同于前者，吸葡萄糖反应；与尿液中的不原性糖和所有还原物质反应，因此尿试带法的阴性标本可能在班氏法中呈阳性结果；②干化学法不同于班氏法，干化学法灵敏度高，葡萄糖含量1.67-2.78mmol / L弱阳性即可出现；班氏法则为8.33mmol / L呈弱阳性表现；③干扰物质对两种方法的影响不同：尿液中含有氧 的还原物质可以与班氏法中的铜离子产生假阳性，并改变干化学试验带H2O2还原显色，取代假阴性。排除尿液的方法是先排除尿液④干化学法测定尿葡萄糖只是一种一般的半定量试验，其设计浓度水平与传统水平不同。班氏有区别，两者可以相互比较；因此，对于糖尿病的动态观察，较好使用湿化学定量法，以准确的尿葡萄糖范围或收集昼夜尿标本作为尿糖定量。

5.尿酮体检查

检测尿酮体的膜块中主要含有亚硝基铁氰化钠，或与尿液中的乙酰乙酸，乙酸主生紫色反应。其对乙酰乙酸的敏感性为50-100mg / L对乙酸则为400- 700mg / L，不与β-羟丁酸反应。使用时注意:①由于尿酮体中的乙酸和乙酰乙酸具有毒性，乙酸更容易被加热并妥善分解成尿素；尿液被细菌污染后，酮体消失，尿液必须新鲜，及时检查，避免因酮体挥发或分解而产生假阴性结果或低结果；②干学法和酮体粉法的灵敏度存在差异：酮体粉法对乙酰不如试带法敏感，因此同一病理标本的结果可能不同，应特别注意分析结果；③酮症是由不同的病因引起的，酮体成分是不同的，即使一个病人有不同的病程。例如，在糖尿病酮症酸中毒的早期病历中，酮体成分β羟丁酸，很少或缺乏乙酰乙酸，在糖尿病酮症酸中毒症状缓解后，β-羟丁酸转化为乙酰乙酸，使乙酰乙酸含量高于初始急性期，容易估计病情过重。因此，检查人员必须注意病程的发展，并与临床医生分析实验结果。

6.尿胆红素，尿胆原检查

尿胆红素测定原理是结合胆红质在强酸性介质中，与2，4-二氯苯胺重氮盐的起偶反应为紫红色；确定尿胆原理和改进Ehrlich同样的方法。该方法的主要注意事项是：①样品必须新鲜，以免胆红素在阳光下变成胆绿素；尿胆原氧化成尿胆素。②尿液中含有高浓度维生素C当患者接受大量氯丙嗪治疗或尿液中含盐酸苯偶氮甲苯的代谢时，抑制亚硝酸盐时，可呈假阳性。③尿液中的一些内源物质，如胆色素正常、尿嘧啶、胆红素等，取代尿胆原检结果呈阳性，有些药物也能产生色干扰实验。④正常人尿胆原排出理查每天早晨很大，夜间和早上量少，午后则迅速增加，在午后2-4点达到较高峰；同时，尿胆原的清除率和尿胆原的清除率PH相关，PH5.0时，清除误差2ml / min； Ph8.0时增加至25ml / min，因此，一些学者提倡提前给患者碳酸氨钠，慢慢碱化尿 下午2点-为了提高检出率，4时测量尿液(2小时排出量)。

7.尿亚硝酸盐检查

对氨基苯甲酸和1、2、3、4-苯甲酸甲苯四羟基-3酚。大多数尿路感染是由大肠埃希菌引起的。正常人的尿液中含有食物或蛋白质代谢产生的硝酸盐。当池尿中有大肠埃希菌感染繁殖时，硝酸盐还原为亚硝酸盐，可将膜块中氨基苯甲酸的重氮化成重氮盐，与第1、2、3、4-苯甲酸甲苯四羟基-3鞭接使膜块变红，以诊断患者是否被大肠埃希菌感染，其检测敏感性为0.03-0.06g / l。尿液中亚硝酸盐的检出率受感染细菌是否含有硝酸盐还原酶、食物中是否含有主题硝酸盐、尿液标本是否停留在膀胱4小时以上三种影响的影响，符合上述三种条件出减少80％，相反，它可以呈现阴性结果。因此，本试验的阴性水平不能排除细菌尿液的可能性，因此亚硝酸盐试验的阳性不能完全确定尿液系统的感染。标本放置时间过长或污染可为假阳性，应结合其他尿液分析结果进行正确判断。

8.尿白细胞检查

尿试带法检查尿液中白细胞的原理。基于中性粒细胞细胞中含有生成酯酶或作用于膜块的二甲苯酚酯，与重氮盐反应形成紫色缩合物。操作时应注意其颜色：①尿液标本必须新鲜，留尿后应立即确定，以免白细胞契断，造成干化学法和镜检法人为实验误差；②该方法只能测量中性粒细胞，不与单核细胞和淋巴细胞发生反应。当肾移植患者发生排斥反应时，尿液中的要由淋巴细胞或其他原因引起的单核细胞会产生阴性结果；③当尿液污染甲醛或含有高浓度胆红素或使用某些药物时，吉祥会产生假阳性；尿蛋白> 5g / L或当尿液中含有大剂量先锋霉素和其他红色物质时，由于尿液分析仪的白细胞检测与显微镜下的计数实验原理完全不同，其报告方法也是两个不同的概念，难以实现相应的关系，易于实现。目前还没有直接的转换方法，所以仪器方法的白细胞检查只是一种筛选试验，不能取代显微镜检查。

9.尿血红蛋白，尿红细胞检查

膜块主要含有过氧化氢茄香素或过氧化氢烯烃钴和色原（如邻甲联苯胺）。其原理是尿液中红细胞中的血红蛋白分解破坏释放的血红蛋白具有过氧化氢酶样活性，过氧化氢茄香素或过氧化氢钴分解，可使相关色原氧化（如邻甲氧基联苯胺））使之呈色。红操作时应注意：①因为不同厂家或不同型号的试剂带敏感度不同，使用时必须注意批间差；②干化学法既可与完整的红细胞应应又能与游离的血红蛋白反应，因此报告由于肾病患者终尿中的红细胞可因各种因素导致的变形分解使血红蛋白逸出，可导致仪器法与水测法的差异；③尿中含有的易热酶，肌红蛋白或菌尿可引起假阳性；④大量维生素C可干扰试验结果，使某些试带产生假阴性，应采取警惕

尿液分析仪结果分析|FDA认证

不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同：

首先是尿液中的非离子化合物增多时，过渡悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高，而试带法只与离子浓度有关，不受其影响；

第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试带法较明显，折射仪法次之；

第三是试带法易受PH的影响，当尿液的PH> 7时应在测定结果的基础是增加0.005作为由于尿液PH损失的补偿。

自动尿液分析系统FDA认证

自动尿液分析系统是通过 ** 手动尿液分析系统的程序来测量尿液的某些物理性质和化学成分的装置。该装置与某些材料结合使用，可测量各种尿液分析物。

尿液分析仪属于FDA I类医疗器械，提交类型为510k豁免，出口美国只需要通过FDA注册

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